Medicamentele utilizate pentru slăbit și tratarea diabetului, inclusiv Ozempic și Zepbound, ar putea crește riscul apariției unei afecțiuni oculare rare, care poate duce la pierderea definitivă a vederii. Autoritățile sanitare din Statele Unite au decis ca producătorii să introducă avertismente suplimentare pe ambalajele acestor produse.
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a identificat un posibil risc crescut de neuropatie optică ischemică anterioară non-arteritică (NAION) în cazul persoanelor care utilizează medicamente din clasa GLP-1.
Afecțiunea apare atunci când alimentarea cu sânge a nervului optic este afectată, provocând tulburări de vedere care pot deveni ireversibile. În prezent, nu există un tratament eficient pentru recuperarea vederii pierdute din această cauză.
„Au fost raportate cazuri de NAION pentru toate medicamentele din clasa GLP-1 comercializate în prezent”, a precizat FDA, subliniind că există indicii privind un risc potențial crescut de apariție a acestei complicații rare.
Concluziile au fost formulate în urma unei evaluări ample, care a inclus raportări privind reacțiile adverse și cercetări medicale efectuate pe un număr mare de pacienți.
O analiză prezentată în luna mai de Academia Americană de Oftalmologie a indicat că administrarea medicamentelor pe bază de semaglutidă, precum Ozempic și Wegovy, ar putea fi asociată cu un risc relativ de aproximativ două ori mai mare de dezvoltare a acestei afecțiuni.
Totuși, asocierea identificată nu demonstrează că medicamentele provoacă în mod direct pierderea vederii, iar complicația rămâne foarte rară.
În Statele Unite au fost inițiate și acțiuni în instanță de către pacienți care susțin că și-au pierdut vederea după administrarea acestor tratamente.
Medicamentele din clasa GLP-1 sunt utilizate pe scară largă. Un sondaj Gallup realizat în luna iulie arată că aproximativ 28 de milioane de americani le administrează.
În același timp, un studiu publicat în 2025, care a analizat datele a 125.000 de pacienți, a constatat că aproape jumătate dintre utilizatori întrerup tratamentul în primul an, inclusiv din cauza reacțiilor adverse gastrointestinale.
Specialiștii atrag atenția că persoanele care urmează astfel de tratamente trebuie să fie atente la simptome precum vederea încețoșată, apariția unor pete sau zone fără vizibilitate, modificarea percepției culorilor și pierderea bruscă a vederii la un ochi, în special la trezire.
În cazul apariției acestor manifestări, pacienții trebuie să solicite imediat asistență medicală. Totodată, tratamentul nu trebuie întrerupt fără consultarea medicului.
