В том случае, если Европейское агентство лекарственных средств решит, что преимущества потенциальной вакцины BNT162b2 преобладают над рисками ее применения, оно сможет выдать временное разрешение на применение препарата, так как его клинические испытания еще не завершены. Разработчики надеются, что их вакцину начнут применять в странах ЕС уже до конца текущего года.
