AMED va verifica dacă agenții economici au implementat regulile de bună practică la fabricarea medicamentelor de uz uman. Pentru fiecare companie inspectorii vor completa un chestionar de evaluare, iar în final vor face o totalizare privind respectarea regulilor în industria farmaceutică.
Verificările se vor încheia pe 1 octombrie, iar rezultatele vor fi fixate într-un raport prezentat ulterior.
Timpul.md (V.D.)
Fiți la curent cu ultimele noutăți. Urmărește TIMPUL pe Google News și Telegram!
