Potrivit ministrului, compensarea medicamentelor pentru această categorie de bolnavi va fi posibilă datorită noului mecanism de achiziție a preparatelor farmaceutice. „Achiziționarea medicamentelor prin intermediul Centrului pentru Achiziții Publice Centralizate ne-a permis să facem economii. O parte dintre acestea vor fi direcționate pentru pacienții cu boli rare”, a declarat Glavan.
Tratamentul maladiilor rare a început să fie compensat parțial în anul 2012, din contul bugetului programelor naționale. Atunci au fost alocate peste 2 milioane de lei pentru bolnavii diagnosticați cu Wilson Conovalov, Mucoviscedoză, Fenilcetonurie și Insuficiență hipovizară.
Ulterior, a fost compensat și tratamentul pentru pacienții care suferă de B – talasemie, pubertate precoce, epidermoliză buloasă și artrită juvenilă. Volumul surselor financiare alocate pentru reabilitarea bolnavilor a crescut până la peste 7 milioane de lei, în 2017. Registrul Național al Bolilor Rare include 100 de maladii. Oficial, în Republica Moldova sunt 247 de pacienți cu boli rare, iar peste 70 la sută dintre bolnavi sunt minori.
sursa: sputnik.md
